Se una gravidanza si interrompe prima del dovuto la causa può essere cercata nel DNA. Uno studio diretto dall'italiano Pier Mannuccio Mannucci, uno dei massimi esperti mondiali in fatto di difetti della coagulazione e cause di trombosi, ha rilevato che alcune mutazioni favoriscono la formazione di trombi che vanno a interrompere o ad ostacolare l'irrorazione della placenta.

La perdita del feto nel secondo e nel terzo trimestre spesso è associata a un'insufficienza placentare, che può essere la conseguenza di una predisposizione alla trombosi dovuta a particolari condizioni ereditarie, come il deficit di antitrombina, di proteina C e di proteina S.

I ricercatori hanno puntato la loro attenzione sulle mutazioni dei geni che codificano per il fattore V della coagulazione - il cosiddetto fattore di Leiden - e per la protrombina, entrambe associate alla trombofilia ed hanno visto che le portatrici della prima mutazione sembrano correre un rischio maggiore rispetto a chi possiede alleli normali di perdere il feto nelle prime fasi della gravidanza. Quanto alla seconda mutazione, era lecito supporre una relazione analoga, ma finora non esistevano studi in proposito.