Roma - Identificato uno
dei geni 'responsabili' di una rara malattia nervosa, la paraplegia spasmodica familiare
(Psf) o sindrome di Strumpell-Lorrain, che colpisce i bambini impedendogli di camminare
normalmente.
Gli autori della ricerca, pubblicata sul numero di novembre di Nature Genetics, hanno
scoperto che il gene, SPG3A, codifica la proteina atlastina, implicata nella malattia
nella sua forma mutata e sono convinti che lo studio del modello strutturale della
proteina li aiuterą a capire meglio i meccanismi neurodegenerativi ereditari
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