| Un gruppo di ricercatori del Cold Spring Harbor Laboratory ha scoperto
la funzione di un gene associato alla caduta dei capelli, o dei peli, nei mammiferi,
fornendo una base molecolare per la comprensione della calvizie congenita umana.
Sebbene il fenotipo senza peli fosse
stato osservato in un topo gią 75 anni fa e siano stati clonati sia il gene umano sia
quello di topo, la funzione della proteina corrispondente era ancora sconosciuta.
Questa funzione č ora descritta in un
articolo pubblicato sulla rivista "Genes & Development" da Catherine C.
Thompson e dai suoi colleghi. Č risultato che questa proteina lavora insieme al recettore
per l'ormone tiroideo. In assenza di questo ormone, essa agisce con il recettore per
reclutare i fattori necessari a inibire l'espressione dei geni che dipendono dal
recettore.
A seconda del tipo e della gravitą della
mutazione del gene della calvizie, la proteina corrispondente non č in grado di svolgere
il suo normale ruolo.
Questa scoperta rappresenta un passo
avanti importantissimo, che permetterą ai ricercatori di comprendere meglio gli aspetti
genetici della calvizie e di sviluppare nuovi agenti terapeutici.
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